Discapacidad
Investigar si la región genética de la hormona CRH confiere susceptibilidad genética para la artritis reumatoide en la población española. MÉTODOS: Para ello se obtuvieron muestras de DNA de 121 familias simples de enfermos con artritis reumatoide y 101 controles sanos, todos ellos de la población española. Se examinaron dos microsatélites, CRHRA1 y CRHRA2, localizado […]
…El objetivo general de la presente tesis ha consistido en profundizar en el conocimiento de las bases genéticas que subyacen a la etiopatogénesis de una patología compleja de origen multifactorial como es la artritis reumatoide (AR), mediante la búsqueda de posibles nuevos marcadores genéticos con valor predictivo de susceptibilidad y/o pronóstico de la enfermedad. Los […]
…La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune de etiología desconocida, caracterizada por una hiperplasia de fibroblastos sinoviales (FSAR) y una infiltración de macrófagos (MØ) y linfocitos. Las interacciones entre los diferentes tipos celulares son fundamentales para el inicio y el desarrollo de la enfermedad. El objetivo de este trabajo fue estudiar las moléculas implicadas […]
…La artritis reumatoide es una enfermedad sistémica autoinmune de etiología desconocida. Los autoanticuerpos anti-RA33, anti-Factor Perinuclear (FAP) y anti-Keratina (AKA) generados durante la respuesta inmune en la AR parecen asociarse con la patofisiología de la enfermedad. Los anti-RA33 detectan mediante técnicas de Inmunoblot sobre extractos nucleares purificados de celulas HeLa las proteínas del complejo RA33(proteinas […]
…La artritis reumatoide (AR) es un proceso inflamatorio de base autoinmune. La evolución clínica de la enfermedad es bastante variable y difícil de predecir. En este estudio, hemos utilizado los criterios de Zeidler y col. Para clasificar 172 pacientes con AR (forma clásica) de acuerdo al grado de severidad de la enfermedad. La validez de […]
…La artritis idiopatica juvenil (AIJ) oligoarticular representa la artritis crónica mas frecuente en la infancia. Del mismo modo, la uveitis asociada a la AIJ oligoarticular representa el 75% de las uveitis pediátricas. Este tipo de uveitis es mas frecuente en niñas con anticuerpos antinucleares positivos. El pronóstico de la enfermedad ocular ha mejorado de forma […]
…Para investigar el papel de la señalización adrenérgica en la Enfermedad de Alzheimer (EA), generamos una serie de estudios genéticos y funcionales de los genes iniciadores de la cascada adrenérgica. Seleccionamos dos polimorfismos de cambio de una sola base (SNPs): en el gen del receptor beta1-adrenérgico (ADRB1) y en el de la subunidad beta3 de […]
…La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa multifactorial. Están bien establecidos algunos factores de riesgo ambientales (sexo, edad, historia familiar de demencia, ..) y genéticos (APP PS1, PS2 y APOE) pero aún se desconoce mucho de la/s causa/s que puedan originar esta enfermedad. Por otro lado, una fase previa a la EA es […]
…1,- El estudio de casos familiares de enfermedad de Alzheimer es útil para valorar la influencia de los factores genéticos en nuestra población y para avanzar en el conocimiento de sus mecanismos de acción. 2,- La frecuencia de antecedentes familiares en la enfermedad de Alzheimer en nuestra población es similar a la de otras poblaciones […]
…La enfermedad de Alzheimer(EA) es un trastorno neurodegenerativo que cursa clinicamente con demencia de evolución progresiva. Constituye la causa mas frecuente de demencia y se ha convertido en la actualidad en un gran problema sociosanitario. Aunque existen familiares de la enfermedad, en la mayoria de los casos se trata de casos esporadicos. No existe un […]
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