Discapacidad
ASPACE Salamanca y Sporting Carbajosa, unidos por la inclusión con su equipo de boccia El conjunto está formado por siete deportistas, del que están al frente Candelas, Manuel y Sara. La boccia ha ganado visibilidad en los últimos tiempos con la repercusión que le ha dado El Langui, actor y rapero, pero en Salamanca no […]
…María Clares Moya, una mujer con parálisis cerebral que trabajó dos años como orientadora educativa en modalidad de interina, denunció que la Comunidad de Madrid la declaró “no apta” en la oposición a la que se presentó para consolidar su plaza, sin evaluarla ni entregarle el informe que justifica su exclusión. Así lo explicó en […]
…La reina Letizia puso nombre este martes a los pacientes con enfermedades raras relatando la vida de Elena, una joven con una patología minoritaria que conoció en Valdesoto (Asturias), y señaló la importancia de que exista “equidad en el tratamiento, en la investigación y en el diagnóstico, porque cuando existe esa equidad, la inclusión forma […]
…La reina Letizia presidirá este martes el acto que la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), celebrará en Castellón con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, en el marco de su campaña ‘Porque cada pERsona importa’, una iniciativa con la que reivindican la equidad en el acceso a los recursos sociales y sanitarios. […]
…La ministra de Sanidad, Mónica García, destacó este martes el compromiso de su departamento con la atención a las enfermedades raras. “Ampliamos cribados neonatales de 7 a 23, impulsamos la especialidad de genética y llegamos al 94% en el Registro Estatal” de patologías minoritarias, señaló. Así lo dijo en el acto que la Federación Española […]
…La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que más del 50% de las enfermedades raras tienen origen o afectación neurológica y, en España, alrededor de tres millones de personas conviven con alguna de las más de 9.000 patologías poco frecuentes descritas hasta la fecha. Con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de […]
…La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), con su lema ‘Porque cada pERsona importa’, insistió en la importancia de garantizar la equidad en investigación, diagnóstico y tratamiento de las patologías minoritarias. Con motivo de la celebración, este sábado, del Día Mundial de las Enfermedades Raras, Feder subrayó que esta equidad pone el foco especialmente en […]
…Patricia Gálvez asumió este viernes la presidencia de Aerscyl tomando el relevo de Cristina Díaz, coincidiendo con la celebración, hoy 28 de febrero, del Día Mundial de estas patologías. La Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León (Aerscyl) advierte sobre la grave falta de equidad sanitaria entre comunidades autónomas y urge a incrementar la financiación científica. […]
…Las personas que conviven con enfermedades raras quieren superar la etiqueta de pacientes o enfermas. «Somos personas y tenemos los mismos derechos que las demás: derecho al diagnóstico y derecho al tratamiento», afirma Camino Lorenzana, presidenta de Aderle. Para sensibilizar a la sociedad leonesa, Aderle salió a la calle a pedir más investigación: «Sin investigación […]
…Eva Lagar es una joven de 29 años y parálisis cerebral que ha logrado comunicarse con una voz propia, humana y reconocible Eva Lagar tiene 29 años y es diseñadora de modas. Vive en Badajoz (Extremadura) junto a su familia. Su parálisis cerebral, compañera de vida desde que nació, no le ha permitido poder expresar […]
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