Discapacidad
La Reina Letizia se reunirá con la Federación Española de Enfermedades Raras La Reina Letizia se reunirá el próximo jueves, 29 de enero, con representantes de la junta directiva y el equipo técnico de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para conocer los principales retos y objetivos que la entidad se ha marcado para […]
…La Sociedad Española de Neurología actualiza su manual de referencia sobre cefaleas La Sociedad Española de Neurología (SEN) actualizó este miércoles las recomendaciones clínicas para el diagnóstico y tratamiento de las cefaleas y las neuralgias craneofaciales con la publicación de la quinta edición de su ‘Manual de Práctica Clínica en Cefaleas’, una obra de referencia […]
…ERC registró este lunes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito dirigidas al Gobierno de Pedro Sánchez para exigir el abono inmediato de las ayudas previstas a la ‘ley ELA’, destinada a mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). En la iniciativa registrada, los […]
…La Federación Española de Epilepsia (FEDE) presentará este lunes en el Congreso de los Diputados el informe ‘Análisis de situación de las encefalopatías epilépticas y del desarrollo (EED)’ y reclamará la aprobación de un plan nacional de epilepsia que estructure las acciones prioritarias en la lucha contra la enfermedad. Alta gravedad y coste para el […]
…Un estudio científico de la Universidad de Utah publicado en la revista ‘Cell Death & Disease’ identificó un nuevo mecanismo implicado en la muerte de las neuronas y propone una nueva diana terapéutica que podría frenar la muerte neuronal y abrir la vía a futuros tratamientos para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y otras enfermedades […]
…El objetivo de esta encuesta ha sido analizar la situación y las necesidades de las personas que cuidan a personas con esclerosis múltiple en España, teniendo en cuenta el impacto emocional, social, laboral y económico de su labor, así como los apoyos necesarios para mejorar su bienestar y reconocimiento. Para hacer este informe se ha […]
…Fundación Síndrome de Dravet comparecerá en el Parlamento de Navarra La Fundación Síndrome de Dravet comparecerá este miércoles en la Comisión de Salud del Parlamento de Navarra para “reclamar un cambio estructural en el abordaje sanitario de las epilepsias genéticas raras”, con el objetivo de reducir el infradiagnóstico, mejorar la atención especializada y garantizar una […]
…De conformidad con lo establecido en el articulo 17.5 del Reglamento interno del Consejo Territorial de Servicios Sociales y del Sistema para la Autonomia y Atencion a la Dependencia, aprobado por Resolucion de 25 de febrero de 2019, de la entonces Secretaria de Estado de Servicios Sociales (BOE num. 58, de 8 de marzo), el […]
…Con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el 18 de diciembre, Esclerosis Múltiple España (EME) pone de relieve la situación actual de esta enfermedad neurodegenerativa, heterogénea e imprevisible tanto en su manifestación como en su evolución, que no tiene cura. Su sintomatología compleja requiere un abordaje multidisciplinar, homogéneo en todas […]
…El municipio leonés de San Andrés del Rabanedo celebró este lunes la primera marcha ciclista popular a favor de la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), una iniciativa solidaria impulsada por el Ayuntamiento y la Asociación Villabalter Haga como Haga’ que contó con medio centenar de inscritos de todas las edades. La actividad, concebida […]
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