Discapacidad
Quince años han pasado desde que a Rafael Castaño, entonces con 40 años, le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La enfermedad empezó a manifestarse en este residente de Carbajosa de la Sagrada (Salamanca) con la pérdida de fuerza en los brazos. Tras alguna intervención creyendo los profesionales que se trataba de otra dolencia, más síntomas comenzaron a […]
…El informe aborda la infradetección del daño cerebral adquirido (DCA) en España, causada principalmente por la ausencia de un código diagnóstico específico en la CIE-10 y por la fragmentación de los sistemas sanitario y sociosanitario. Esta falta de identificación provoca la invisibilidad de muchas personas con DCA y dificulta su acceso a la neurorrehabilitación, a […]
…FAMMA Cocemfe Madrid se suma a la celebración de COCEMFE La federación de asociaciones con discapacidad física y orgánica, FAMMA Cocemfe Madrid, se ha sumado a la celebración de COCEMFE tras el informe definitivo favorable que avala la incorporación de siete nuevas patologías al procedimiento de jubilación anticipada para personas con discapacidad del 45% o […]
…Hasta el 1% de las consultas en urgencias están relacionadas con crisis epilépticas La Sociedad Española de Neurología (SEN) aseguró que hasta el 1% de las consultas en los servicios de urgencias están relacionadas con crisis epilépticas, una enfermedad que afecta a más de 50 millones de personas en el mundo y a más de […]
…Duchenne Parent Project España reclama la financiación del único corticoide autorizado para Duchenne Duchenne Parent Project España (DPPE) reclamó este martes la financiación, dentro del Sistema Nacional de Salud, del único corticoide autorizado por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne. La organización mostró su preocupación por […]
…Eloi es un adolescente que sufre migrañas desde los cinco años. Ahora recibe un tratamiento adecuado que aminora las consecuencias de esta enfermedad, pero desde niño tuvo que andar un largo y tortuoso camino para detectar la patología y encontrar cómo mitigar los dolores de cabeza. Todo cambió al formar parte de un ensayo clínico […]
…El responsable de la unidad de cefaleas del Hospital La Paz y neurólogo de Olympia Quirónsalud, Javier Díaz de Terán, aseguró que “no tratar precozmente los ataques de migraña con medicación específica es un factor de cronificación” y calificó de “negligencia” no diagnosticar a tiempo esta enfermedad que afecta entre el 10% y el 28% […]
…La Reina Letizia se reunirá con la Federación Española de Enfermedades Raras La Reina Letizia se reunirá el próximo jueves, 29 de enero, con representantes de la junta directiva y el equipo técnico de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) para conocer los principales retos y objetivos que la entidad se ha marcado para […]
…La Sociedad Española de Neurología actualiza su manual de referencia sobre cefaleas La Sociedad Española de Neurología (SEN) actualizó este miércoles las recomendaciones clínicas para el diagnóstico y tratamiento de las cefaleas y las neuralgias craneofaciales con la publicación de la quinta edición de su ‘Manual de Práctica Clínica en Cefaleas’, una obra de referencia […]
…ERC registró este lunes en el Congreso de los Diputados una batería de preguntas por escrito dirigidas al Gobierno de Pedro Sánchez para exigir el abono inmediato de las ayudas previstas a la ‘ley ELA’, destinada a mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). En la iniciativa registrada, los […]
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