Discapacidad
Filtrar por sección
Filtrar por áreas temáticas
Filtrar por tipo de discapacidad
Filtrar por ámbito geográfico
Más de 150 personas, entre pacientes con ELA, expertos, cuidadores y familias, reclamaron este martes en la Sala Constitucional del Congreso de los Diputados que se apruebe una Ley de la ELA para asegurar una vida digna y que ningún enfermo tenga que “vivir o morir” en función de su capacidad económica. Así se constató […]
…Cáceres será pionera en la Atención Pública especializada a personas con ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica) en España y en la Unión Europea. Y es que la Junta de Extremadura y el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030 han firmado un convenio de colaboración para la creación de un centro especializado de carácter público en la citada ciudad. El…
El Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía celebró este jueves el acto de presentación del proyecto de investigación científica sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) ‘Manolo Barrós’. El acto fue presidido por la reina Sofía, quien impulsó el desarrollo de esta iniciativa para hallar de biomarcadores biológicos de esta enfermedad neurodegenerativa. La Fundación Reina Sofía pone […]
…El Senado aprobó este martes por 146 votos a favor, ninguno en contra y 115 abstenciones la moción del Grupo Parlamentario Popular por la que se pide al Gobierno la creación de un Centro Nacional de Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), así como blindar por ley la ayuda para que estos pacientes y […]
…El 15% de la población mundial, es decir, más de 1.000 millones de personas, tienen algún tipo de discapacidad y casi el 50% de esta discapacidad está causada por enfermedades neurológicas, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN). Con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial del Cerebro, la SEN dio […]
…“Para los pacientes es importante que la gente conozca qué es la esclerosis múltiple, porque mucha gente no la conoce o la confunde con otro tipo de enfermedades, aun siendo la primera enfermedad de discapacidad en personas jóvenes detrás de los accidentes de tráfico” expresa la psicóloga Susana Bombín de la Asociación Esclerosis Múltiple de Valladolid. Este domingo, 9 de…
El 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad neurológica crónica e incapacitante que afecta a las células nerviosas encargadas de controlar los músculos voluntarios. A medida que la enfermedad ELA avanza, se produce debilidad muscular y atrofia progresiva, lo que repercute en la movilidad, el habla, la deglución y la […]
…La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) reivindicó que la nueva Ley de la ELA “vea la luz en el mínimo plazo posible, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, partidos políticos y organizaciones”. Según Adriana Guevara, presidenta de Adela, “todas estas personas tienen derecho a vivir, por eso, es muy importante que se impulse una nueva ley…
La esclerosis lateral amiotrófica, conocida como ELA, es una enfermedad que no tiene cura a día de hoy. Sin embargo, una luz de esperanza ha surgido de un estudio reciente realizado por investigadores japoneses. Un ensayo clínico ha demostrado que el fármaco ropinirol, contra la enfermedad de Parkinson, es seguro en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Los resultados han…
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante y neurodegenerativa del Sistema Nervioso Central. Si atendemos a los datos, esta enfermedad afecta a más de 55.000 personas en España, diagnosticándose un nuevo caso cada 5 minutos. De forma general, se diagnostica entre los 20 y los 40 años, en pleno desarrollo personal y laboral, pero también en menores […]
…
