Discapacidad
Rango: Decreto-ley Fecha de disposición: 19/05/2026 Fecha de publicación: 06/07/2026 Entrada en vigor: el 22 de mayo de 2026, salvo el capítulo IV, que entrará en vigor el 1 de enero de 2027. Referencias posteriores SE PUBLICA Acuerdo de convalidación, por Resolución de 23 de junio de 2026 (Ref. DOE-e-2026-90162). Referencias anteriores MODIFICA: con efectos desde […]
…La Fundación Esclerosis Múltiple reeditará el próximo domingo, 5 de julio, la iniciativa ‘Mójate por la esclerosis múltiple’ para animar a nadar en favor de esta patología. La acción tendrá lugar paralelamente en casi 900 playas y piscinas de toda España. Según comunicó la Fundación Esclerosis Múltiple de Madrid (FEMM), en la región madrileña la […]
…Los casos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) aumentarán un 40% en Europa en los próximos 25 años, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), que subrayó la necesidad de reforzar las unidades multidisciplinares para mejorar la atención y anticipar el aumento de la carga asistencial de esta patología. Con motivo de la celebración […]
…Un estudio recién publicado en la revista ‘Nature Medicine’ describió cómo una interfaz cerebro-ordenador permitió a un paciente con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), Casey Harrell, comunicarse, trabajar e interactuar con plataformas digitales desde su domicilio durante casi dos años, sin apoyo constante ni de investigadores ni de cuidadores. El estudio describe “el uso prolongado de […]
…La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) podría empezar antes de la aparición de los primeros síntomas motores con una fase temprana de inestabilidad en los circuitos neuronales que acabaría derivando en un “colapso progresivo de las redes nerviosas”, según un estudio recién publicado en la revista científica ‘Brain’ de la Universidad de Oxford (Reino Unido). La […]
…La paciente de esclerosis múltiple que encontró esperanza en un ensayo clínico Esther Martín tiene 51 años, es de Málaga y hace 11 años fue diagnosticada de esclerosis múltiple. A los cuatro meses de su primer brote ya le dijeron que lo suyo era una enfermedad crónica que impacta en su control muscular y le […]
…El Campus Inclusivo Vicente del Bosque celebrará su quinta edición en Venta de Baños El campus inclusivo Vicente del Bosque celebrará este verano su quinta edición en Venta de Baños, donde volverá a reunir a niños, niñas y adolescentes con y sin discapacidad en torno al deporte, la convivencia y la igualdad de oportunidades. La […]
…Secciones Hace casi dos décadas, Kathryn Stockett (Jackson, Misisipi, 1969), una autora desconocida y novel, puso patas arriba la industria editorial con “Criadas y señoras”, novela centrada en la vida de las empleadas domésticas negras en el sur de Estados Unidos que antes de su publicación recibió decenas de rechazos y terminó vendiendo más de […]
…ConELA denuncia que las ayudas de la Ley ELA avanzan a “distintas velocidades” según la comunidad autónoma La Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) denunció este viernes que la aplicación de las ayudas vinculadas al grado 3+ de la Ley ELA sigue avanzando a “distintas velocidades” según la comunidad autónoma y exigió que el […]
…Duchenne Parent Project España pide que la futura ley de electrodependencia proteja a pacientes con enfermedades neurodegenerativas Duchenne Parent Project España (DPPE) ha solicitado que la futura ley de electrodependencia, en proceso regulatorio, proteja a los pacientes con enfermedades neurodegenerativas progresivas como la distrofia muscular de Duchenne y Becker (DMD), para lo que presentó alegaciones […]
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