Discapacidad
La esclerosis lateral amiotrófica (en adelante, ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de curso irreversible, que no cuenta con una alternativa terapéutica en la actualidad, con una supervivencia de entre tres y cinco años desde el diagnóstico, en función de la edad a la que se diagnostica, y que genera un elevado impacto tanto en la […]
…El Consejo de Ministros aprobó este martes el Real Decreto que regula la concesión directa de una subvención de 10 millones de euros al Consorcio Nacional de Entidades de ELA (ConELA), con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en fases avanzadas, que podrán recibir […]
…La Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que cada día tres personas son diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en España y actualmente entre 4.000 y 4.500 pacientes padecen esta enfermedad. Con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial de la ELA, la SEN subrayó que la esclerosis lateral amiotrófica es la tercera […]
…La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la ‘ley ELA’ y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados. Con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial […]
…El atleta Eric Domingo inicia su particular Camino de Santiago empujando a su madre con ELA El atleta Eric Domingo inicia este domingo en Vigo su particular Camino de Santiago, que realizará en cinco días empujando a su madre y enferma de ELA, Silvia Roldán, en su silla de ruedas. Esta aventura busca visibilizar a […]
…Personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) han denunciado la falta de financiación económica de la ‘Ley ELA’, que esta semana ha centrado el debate parlamentario. «¿Cuántos muertos van a tener que llevar a sus espaldas para que se dote económicamente la ley?», han afirmado. «Soy madre […]
…El Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Popular que exige al Gobierno «aprobar y distribuir con la máxima urgencia la financiación necesaria» para garantizar la efectividad de «los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de […]
…Este viernes, 30 de mayo, la asociación promoverá la empatía y el conocimiento de la enfermedad a través de testimonios directos y gestos simbólicos, bajo el lema ‘Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento’. Salamanca se prepara para una jornada de profunda sensibilización con la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, […]
…El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá este martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para […]
…Una persona con esclerosis múltiple vive con una media de 14 síntomas a la vez, según indicó este lunes la asociación Esclerosis Múltiple España (EME) con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el próximo 30 de mayo. Este año la campaña de la entidad tiene el lema ‘Mi Esclerosis Múltiple […]
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