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Introducción. Los síndromes que conforman las epilepsias generalizadas idiopáticas (EGI) presentan un importante solapamiento de características electroclínicas. Objetivo. Valorar la capacidad diagnóstica para la EGI de la clasificación de la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE) de 1989 y la del 2001, y determinar qué características clínicas y electroencefalográficas (EEG) permiten discriminar entre los síndromes. […]
…Introducción. La aparición de varios fármacos antiepilépticos (FAE) seguros, bien tolerados y efectivos contra la epilepsia en la última década del siglo xx ha ampliado la posibilidad de elección de las opciones del tratamiento contra la misma, además de mejorar la tolerabilidad y la facilidad en el manejo del paciente epiléptico. Sin embargo, todavía persisten […]
…Objetivo. En este trabajo se analizan diversos síndromes epilépticos de comienzo en la lactancia e infancia temprana, hasta los 2 años de vida, y se definen sus aspectos clínicos, neurofisiológicos, evolutivos y sus diagnósticos diferenciales. Se excluyen las convulsiones neonatales y las convulsiones febriles. Desarrollo. Los diferentes síndromes se clasifican de acuerdo al tipo de […]
…Objetivo. Datos clínicos y experimentales evidencian el papel del sistema inmune en la patogenia de la epilepsia. El propósito de este trabajo es mostrar los resultados de los estudios inmunológicos realizados a 30 pacientes epilépticos con crisis parciales complejas refractarias a tratamiento médico, evaluados por vídeo-EEG. Pacientes y métodos. Los pacientes se agruparon de acuerdo […]
…Introducción. La lamotrigina (LTG) es un nuevo antiepiléptico indicado para todo tipo de crisis parciales y tonicoclónicas generalizadas, tanto en monoterapia como politerapia. El 20-30% de los pacientes epilépticos tienen un mal control de las crisis, pese a un tratamiento adecuado. Objetivo. Presentamos nuestra experiencia en cuanto a eficacia y tolerabilidad a largo plazo de […]
…Introducción. La epilepsia autonómica es una entidad rara, resultado de la afectación de estructuras del sistema nervioso autónomo por un foco epileptogénico. Se caracteriza por la presencia de crisis convulsivas que consisten en fenómenos autonómicos. Caso clínico. Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino, de 28 años de edad y que sufría episodios […]
…Objetivo. Describir las características clinicoelectroencefalográficas, terapéuticas y evolutivas de nueve pacientes con parálisis cerebral (PC) hemiparética y epilepsia del sobresalto. Pacientes y métodos. Se evaluaron las historias clínicas de seis hombres y tres mujeres con una edad media de 12,3 años y un seguimiento de 1-11 años. Se analizaron los siguientes parámetros: etiología, examen neurológico, […]
…Caso clínico. Presentamos la observación clinicorradiológica de un paciente varón de 20 años de edad que, en el lapso de 12 años, desarrolló hemiatrofia facial progresiva izquierda grave. En forma asociada, desde los 10 años de edad, presentó numerosas crisis sensoriales visuales y parciales complejas. El tratamiento individualizado y combinado con anticonvulsionantes fue ineficaz en […]
…Objetivo. Revisar brevemente algunos de los avances más significativos en las áreas de la genética molecular y la electrofisiología celular que han ayudado a revelar que algunos trastornos paroxísticos del sistema nervioso, con inclusión de la epilepsia, se vinculan a anormalidades de los canales de Ca2+ sensibles al voltaje (CaV). Desarrollo. Estudios recientes han mostrado […]
…Introducción. En los últimos años se está empezando a afrontar, con resultados prometedores, la cirugía de un significativo número de casos de epilepsia parcial farmacorresistente relacionada, de un modo variable, con el lóbulo de la ínsula. El mejor conocimiento de las peculiaridades anatomofuncionales de esta región cortical, las nuevas técnicas de neuroimagen y neurofisiológicas disponibles, […]
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