El síndrome de Down (SD) es la primera causa genética de retraso mentalEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Discapacidad intelectual en su lugar.: afecta aproximadamente a uno de cada 660 nacimientos. Se asocia con numerosas complicaciones neurológicas, como la demencia de inicio precoz (similar a la enfermedad de Alzheimer), la enfermedad de moyamoya, la laxitud de ligamentos espinales y la epilepsia. La prevalencia de epilepsia en individuos con SD es mayor que en la población en general, con tasas que varían entre el 1% y el 13% y una media del 5,5%. La mayor propensión de estos pacientes a desarrollar epilepsia está relacionada con anomalías estructurales y moleculares del cerebro y con complicaciones secundarias. También se sabe que poseen menos células que contienen gránulos de ácido y aminobutírico y una concentración mayor de glutamato que favorece un estado hiperexcitatorio.
El síndrome de West, con espasmos infantiles (EI), es el síndrome epilépticoEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Persona con epilepsia en su lugar. más común en los niños con SD. Hay muchas anomalías en el electroencefalograma (EEG) asociadas con el SD, pero sin que se haya establecido ningún patrón específico. El esquema terapéutico de elección para los EI suele incluir hormona adrenocorticotropa, valproato y vigabatrina, pero no se ha demostrado que exista una diferencia significativa entre los distintos esquemas terapéuticos. Diversos estudios ponen de manifiesto que la población infantil con SD tiene un mejor control de la epilepsia cuando se compara con la de niños con EI asociados a otras causas. En adultos con SD se han descrito convulsiones focales, crisis reflejas y epilepsia mioclónica de inicio tardío asociada con demencia. En este artículo se presenta una revisión de la epilepsia en el SD
Resumen realizado por el/los autores recogido del propio artículo