Lo que el protocolo médico esconde

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Resumen

Somos unos padres que vamos a tener un hijo. Estamos muy disgustados por todo el procedimiento que utiliza la sanidad española en los aspectos relacionados con detección problemas genéticos ya que no informa del significado y riesgo de las pruebas y parece dirigido a conseguir eliminar la mayor cantidad de casos de Down posibles, en vez de explicar todas las opciones.

Hace unos meses que escribimos el artículo sobre las sensaciones que tuve al tratar con la Seguridad Social por el embarazo de mi mujer. El niño nació ya, sanote.

Nuestra intención es denunciar lo que nos parece un protocolo médico con muy poca información y en el que se dirige bastante a los padres. Yo y mi mujer pensamos bastante en todo esto y decidimos no entrar en ello. Creo que el artículo recoge los sentimientos nuestros de aquel momento y también los de ahora. Te lo enviamos por si puedes sacarle algún provecho, ya sea publicándolo en vuestra revista o donde sea, ya que puede servir para otros padres y para crear conciencia de una situación.

Resumen recogido de la revista

Publicación

ESPAÑA:
Revista Síndrome de Down: Revista Española de Investigación e Información sobre el Síndrome de Down,
2007

Descripción física

158-160

Serie

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