Discapacidad
Este documento busca ofrecer orientaciones y buenas prácticas para adecuar los entornos laborales a las necesidades de las personas con sensibilidad química múltiple (SQM) y/o electrohipersensibilidad (EHS). Su propósito es fomentar entornos inclusivos, seguros y saludables, promoviendo la concienciación, la accesibilidad y la prevención de riesgos en el ámbito laboral.
…El informe aborda las cifras de la sensibilidad química múltiple (SQM) y la electrohipersensibilidad (EHS) desde un enfoque de derechos humanos y discapacidad. Se centra en la situación de las personas afectadas por estas condiciones en España, destacando la falta de diagnóstico y reconocimiento oficial de la discapacidad, lo que limita su acceso a derechos […]
…En la presente Tesis Doctoral se pueden diferenciar dos objetivos fundamentales. El primero de ellos es el estudio de nuevos compuestos antiinflamatorios, inhibidores selectivos de las enzimas ciclooxigenasa-2 (COX-2) y oxido nítrico sintasa inducible (iNOS), y el segundo objetivo es el profundizar en la posible implicación de la hemo-oxigenasa-1 (HO-1) en el desarrollo y resolución […]
…CD28 es una molécula coestimuladora expresada de forma constitutiva por la mayoría de los linfocitos T CD4. CDI52 (CTLA-4) es su molécula antagonista, detectándose sólo tras activación a través del complejo TCRCD3. En este trabajo hemos estudiado los niveles de expresión en superficie de ambas moléculas y su relevancia funcional en individuos sanos y en […]
…Las dos lesiones histopatológicas principales de la enfermedad de Alzheimer son las placas seniles y los ovillos neurofibrilares. El componente principal de los ovillos neurofibrilares es la proteina tau hiperfosforilada. Dicha fosforilación de la proteína quinasa está regulada principalmente por la glicógeno sintasa quinasa 3- beta (GSK-3beta) Una buena estrategia terapéutica para poder disminuir la […]
…Para investigar el papel de la señalización adrenérgica en la Enfermedad de Alzheimer (EA), generamos una serie de estudios genéticos y funcionales de los genes iniciadores de la cascada adrenérgica. Seleccionamos dos polimorfismos de cambio de una sola base (SNPs): en el gen del receptor beta1-adrenérgico (ADRB1) y en el de la subunidad beta3 de […]
…Nuestro grupo de investigación ha identificado mediante el uso de lectinas una alteración en el patrón de glicosilación de acetilcolinesterasa en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Posteriormente, estudios bioquímicos permitieron correlacionar dicha alteración con las formas moleculares ligeras de la enzima, cuya proporción está aumentada en los pacientes con esta patología. Además, existen evidencias de […]
…El objetivo de esta tesis parte de la hipótesis de que alteraciones en los mecanismos de control del ciclo celular pudieran estar asociados con la muerte neuronal característica de la enfermedad de Alzheimer. Esta idea se basa en la observación de niveles de expresión, sensiblemente distintos, de proteínas reguladoras de ciclo celular en biopsias cerebrales […]
…Hemos encontrado 3 nuevas mutaciones en el gen PS-1 en pacientes con la enfermedad de Alzheimer presenil: M233L, L282R y A409T y la primera mutación en el promotor del gen PS-1:-280C-G. La mutación E318G parece una variante poco frecuente del gen y no es patogénica. La contribución genética de las mutaciones PS-1 a la enfermedad […]
…En la presente Tesis doctoral se ha llevado a cabo, en primer lugar, la síntesis de dos nuevos híbridos huperzina A-tacrina sustituidos en la posición 9 con grupos alquilo ramificados (isopropilo y terc-butilo), cuya posterior evaluación farmacológica ha puesto de manifiesto que si bien estos compuestos presentan una actividad antiacetilcolinesterasica significativa, ésta es inferior a […]
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