Discapacidad
Las personas con trastorno del espectro autista (TEA) de alto funcionamiento pueden recordar acontecimientos ocurridos en edades más tempranas que la población neurotípica y hacerlo con una riqueza significativamente mayor de detalles sensoriales. Esta es la principal conclusión de un estudio desarrollado por el Departamento de Psicología Clínica del Instituto Central de Salud Mental de […]
…En España, solo el 6% de los niños de 0 a 6 años accede a los servicios de Atención Temprana, pese a que esa cobertura debería llegar al 10%: “No es un privilegio, es un derecho”, recuerdan desde la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) coincidiendo con la celebración el martes 16 de junio, del Día de la Atención Temprana….
La Confederación Española de Familias de Personas Sordas (Fiapas) advirtió, con motivo de la celebración, mañana martes, del Día Mundial de la Audición, que en España 1 de cada 200 bebes nacen con algún tipo de sordera. Alrededor de 1.600 familias reciben un diagnóstico de sordera infantil, a las que se suman los casos de […]
…La Gerencia de Servicios Sociales de Castilla y León de la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades convocó el Bono Nacimiento para el cuidado de hijos en Castilla y León de este año, que cuenta con un crédito asignado de 19,6 millones de euros, según publicó este lunes el Boletín Oficial de la Comunidad […]
…Las personas que conviven con enfermedades raras quieren superar la etiqueta de pacientes o enfermas. «Somos personas y tenemos los mismos derechos que las demás: derecho al diagnóstico y derecho al tratamiento», afirma Camino Lorenzana, presidenta de Aderle. Para sensibilizar a la sociedad leonesa, Aderle salió a la calle a pedir más investigación: «Sin investigación […]
…En la actualidad, más de 700 estudios pediátricos están en marcha en España y, de ellos, casi la mitad están centrados en enfermedades raras, según se puso de relieve en la jornada ‘Afrontando retos en investigación clínica pediátrica’, organizada por la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos, el Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona […]
…El Tribunal Supremo ha condenado a la aseguradora de un anestesista de Valladolid al pago de más de 1,2 millones de euros en concepto de indemnización a la familia de un bebé de 15 meses que entró en parada cardiorrespiratoria mientras se le realizaba una resonancia magnética craneal bajo sedación. Fruto de esta parada, el menor sufrió […]
…Castilla y León aprobará la próxima semana el nuevo Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Congénitas en prueba de talón que permitirá detectar 20 patologías, hasta ahora eran 15, en recién nacidos. Las cinco nuevas enfermedades que se incorporan a las ya existentes son: Aciduria 3-hidroxi-3-metilglutárica; Atrofia Muscular Espinal (AME); Inmunodeficiencia combinada grave (IDCG); Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena…
Este estudio, impulsado por Plena Inclusión España y realizado por investigadoras del Instituto Universitario de Estudios de la Mujer de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), analiza la maternidad en mujeres con discapacidad intelectual y del desarrollo (DID). A través de cuestionarios y entrevistas a mujeres con DID y profesionales, se visibiliza su derecho a […]
…El Observatorio Legislativo de Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos publicó este martes su Decálogo de Propuestas 2025-2029 en el que se pide un registro único de estas patologías, la actualización urgente de la Estrategia Nacional y el reforzamiento del diagnóstico precoz con programas de cribado neonatal. Según informó el Observatorio, el objetivo de esta publicación […]
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