20/06/2023
Noticias
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (Adela) reivindicó que la nueva Ley de la ELA “vea la luz en el mínimo plazo posible, con el apoyo de todos los grupos parlamentarios, partidos políticos y organizaciones”. Según Adriana Guevara, presidenta de Adela, “todas estas personas tienen derecho a vivir, por eso, es muy importante que se impulse una nueva ley…