Discapacidad
La Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) reivindica una financiación urgente de la ‘ley ELA’ y avanzar en el desarrollo reglamentario, ya que la gran mayoría de las familias con pacientes afectados por esta enfermedad no pueden afrontar los gastos derivados de sus cuidados. Con motivo de la celebración este sábado del Día Mundial […]
…El atleta Eric Domingo inicia su particular Camino de Santiago empujando a su madre con ELA El atleta Eric Domingo inicia este domingo en Vigo su particular Camino de Santiago, que realizará en cinco días empujando a su madre y enferma de ELA, Silvia Roldán, en su silla de ruedas. Esta aventura busca visibilizar a […]
…Personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) han denunciado la falta de financiación económica de la ‘Ley ELA’, que esta semana ha centrado el debate parlamentario. «¿Cuántos muertos van a tener que llevar a sus espaldas para que se dote económicamente la ley?», han afirmado. «Soy madre […]
…Este viernes, 30 de mayo, la asociación promoverá la empatía y el conocimiento de la enfermedad a través de testimonios directos y gestos simbólicos, bajo el lema ‘Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento’. Salamanca se prepara para una jornada de profunda sensibilización con la conmemoración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, […]
…El Congreso de los Diputados debatió este martes una proposición no de ley del Grupo Popular que exige al Gobierno «aprobar y distribuir con la máxima urgencia la financiación necesaria» para garantizar la efectividad de «los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de […]
…El Pleno del Congreso de los Diputados debatirá este martes una proposición no de ley del Grupo Parlamentario Popular que insta al Gobierno a aprobar y distribuir con “la máxima urgencia la financiación necesaria” a fin de garantizar la efectividad de “los avances y derechos recogidos en la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para […]
…Una persona con esclerosis múltiple vive con una media de 14 síntomas a la vez, según indicó este lunes la asociación Esclerosis Múltiple España (EME) con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, que se conmemora el próximo 30 de mayo. Este año la campaña de la entidad tiene el lema ‘Mi Esclerosis Múltiple […]
…El Observatorio de la ELA es un documento de la Fundación Luzón que nace en 2017 con la vocación de generar conocimiento continuado y riguroso sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica; al mismo tiempo, ofrece información a toda la sociedad sobre la realidad de la atención socio-sanitaria que reciben las personas afectadas por la ELA y […]
…El activista con esclerosis lateral amiotrófica Jordi Sabaté suplicó este sábado a las autoridades públicas que aceleren el desarrollo de la Ley ELA para que las personas con esta enfermedad comiencen a recibir cuanto antes ayudas públicas con las que puedan tener asistencia sanitaria y alargar su vida. Sabaté publicó un vídeo en sus redes […]
…El Gobierno se compromete a reformar varias leyes para ayudar a los casi 35.000 españoles que sobrevivieron en España a la poliomielitis entre los años 1950 y 1964. Así lo constata el informe de la comisión de expertos en las personas afectadas por la poliomielitis, efectos tardíos de la polio y el síndrome postpolio, al […]
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