Es una entidad sin ánimo de lucro, creada para atender, orientar, formar e informar sobre la enfermedad de Parkinson a personas afectadas, sus familiares y cuidadores, profesionales y sociedad en general.
Sus objetivos son:
– Mejorar la calidad de vida de los enfermos de Parkinson y sus familiares
– Proporcionar información veraz y asequible sobre la enfermedad
– Facilitar la conexión entre los afectados a través del asociacionismo
– Ofrecer terapias complementarias a las farmacológicas: fisioterapia, logopedia, atención psicológica, musicoterapia, rehabilitación en piscina, masajes corporal y facial…
– Representar ante la Administración Pública y otras instituciones los intereses de los enfermos de Parkinson, sus familias y sus cuidadores
– Dar a conocer la enfermedad de Parkinson a la sociedad en general a través de conferencias, charlas, cursos de formación, publicaciones, vídeos, biblioteca especializada…
– Colaborar con investigaciones que tengan como objeto mejorar la calidad de vida de los afectados o curar la enfermedad
(Información recogida de la página web)