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Comunicador muy completo que incluye herramientas de control de entorno. Válido tanto para usuarios de símbolos como de texto o mixtos. Con gran capacidad de personalización. Permite editar, compartir y guardar todo tipo de tableros.
…Página dirigida principalmente a médicos y otros profesionales relacionados con el diagnóstico de enfermedades poco comunes. En inglés.
…Ofrece un mapa donde localizar los centros y servicios de apoyo a personas con daño cerebral adquirido, y a sus familias.
…CARE-NMD es un proyecto europeo para mejorar la atención de los pacientes con Distrofia muscular de Duchenne Su objetivo principal es mejorar la calidad de vida y la espectativa de vida de los pacientes y reducir las diferencias que existen en salud entre los diferentes países. Mediante la creación de una red que reúne importantes […]
…Este blog ha sido creado con la intención de recoger toda la información importante que se va generando sobre las enfermedades raras en España, y ofrecerla tanto a los afectados como a las pequeñas asociaciones que muchas veces no disponen de medios ni apoyo externo.
…Página web sobre el DÍa Mundial de las Enfermedades Raras. Explica el significado del Día, y además contiene noticias e información sobre actividades que se van a realizar en todo el mundo. (en inglés)
…El Observatorio sobre Discapacidad y Mercado de Trabajo en España (ODISMET) tiene la vocación de constituirse en el principal referente para el análisis del empleo de la personas con discapacidad a nivel estatal. Este Observatorio actúa desde un doble enfoque: Por un lado, como plataforma especializada de gestión del conocimiento abierta a entidades públicas y […]
…OMIM is a comprehensive, authoritative compendium of human genes and genetic phenotypes that is freely available and updated daily. OMIM is authored and edited at the McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, under the direction of Dr. Ada Hamosh.
…The Human Gene Mutation Database (HGMD®) represents an attempt to collate known (published) gene lesions responsible for human inherited disease. and is maintained in Cardiff by D.N. Cooper, E.V. Ball, P.D. Stenson, A.D. Phillips, K. Howells, S. Heywood, M.E. Mort and M.P. Horan.
…Homogentisate 1,2 Dioxygenase Locus (HGO) Mutation and Polymorphism Database Home Page
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