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INTRODUCCIÓN La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa, cuyo principal síntoma es la pérdida de memoria. OBJETIVOS El objetivo general que se propone es te proyecto consiste en analizar las características clínicas y evolutivas del deterioro cognitivo, y los marcadores genéticos en una muestra de pacientes con deterioro cognitivo leve (DCL) y enfermedad […]
…El objetivo de este trabajo ha sido el estudio en células extraneuronales, de alteraciones en los mecanismos de señalización celular asociados a la patología de enfermedad de Alzheimer (EA). Esta enfermedad, entre otras enfermedades del sistema nervioso, tiene también manifestaciones sistémicas, si bien con menores repercusiones clínicas (Nagy y cols., 2002; Gibson y Huang, 2002; […]
…La homocisteína es un aminoácido precursor del aminoácido metionina vía el ciclo del folato. Niveles altos de homocisteína en sangre (hiperhomocisteinemia, HHcy) se han vinculado con diversas enfermedades, entre las cuales destaca la Enfermedad de Alzheimer (EA), mediante efectos sobre la muerte apoptótica, el estrés oxidativo (EO), el estrés de retículo endoplásmico, excitotoxicidad y alteración […]
…El objetivo de esta tesis parte de la hipótesis de que alteraciones en los mecanismos de control del ciclo celular pudieran estar asociados con la muerte neuronal característica de la enfermedad de Alzheimer. Esta idea se basa en la observación de niveles de expresión, sensiblemente distintos, de proteínas reguladoras de ciclo celular en biopsias cerebrales […]
…Nuestro grupo de investigación ha identificado mediante el uso de lectinas una alteración en el patrón de glicosilación de acetilcolinesterasa en pacientes con enfermedad de Alzheimer. Posteriormente, estudios bioquímicos permitieron correlacionar dicha alteración con las formas moleculares ligeras de la enzima, cuya proporción está aumentada en los pacientes con esta patología. Además, existen evidencias de […]
…Hemos encontrado 3 nuevas mutaciones en el gen PS-1 en pacientes con la enfermedad de Alzheimer presenil: M233L, L282R y A409T y la primera mutación en el promotor del gen PS-1:-280C-G. La mutación E318G parece una variante poco frecuente del gen y no es patogénica. La contribución genética de las mutaciones PS-1 a la enfermedad […]
…En la presente Tesis doctoral se ha llevado a cabo, en primer lugar, la síntesis de dos nuevos híbridos huperzina A-tacrina sustituidos en la posición 9 con grupos alquilo ramificados (isopropilo y terc-butilo), cuya posterior evaluación farmacológica ha puesto de manifiesto que si bien estos compuestos presentan una actividad antiacetilcolinesterasica significativa, ésta es inferior a […]
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…El concepto de estrés es un término complejo que se trasladó a la biología desde la física de los materiales. Se puede definir como un estado de homeostasis comprometida para el organismo. Los estudios de los últimos años demuestran que en situación de estrés tiene lugar una neuroinflamación, se encuentran elevados los niveles del aminoácido […]
…La enfermedad de Alzheimer (AD) está caracterizada por la presencia de placas seniles (SPs) y ovillos neurofibrilares (NFTs) en regiones vulnerables del cerebro. La línea principal de pensamiento actual sitúa la causa primaria de la AD en la formación de las SPs y éstq en la secreción del péptido beta-amiloide (Abeta) al medio extracelular. Sin […]
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