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Discapacidad

05/10/2018
Centros y Servicios

Gure Nahia Elkartasuna (Asociación en favor de niñ@s con enfermedades raras de Gipuzkoa) es una entidad de iniciativa social y sin animo de lucro, constituido en 2012 fruto del impulso realizado por los padres de Nahia de Cos Cuesta (niña afectada por la enfermedad de Batten) y un grupo voluntario de profesionales que buscaban dar […]

05/10/2018
Centros y Servicios

La Asociación Española del Cromosoma 18 es una organización legal, sin ánimo de lucro, pública y exenta de impuestos. Está compuesta principalmente por padres y familiares de personas afectadas con cualquiera de las anomalías del cromosoma 18 y por profesionales de todos los ámbitos relacionados con ellos.

05/10/2018
Centros y Servicios

La Asociación Española de Síndrome de Poland (AESIP) nace el 3 de julio de 2013 fruto de la inquietud de varias familias (unidas gracias a las redes sociales) por encontrar, no sólo respuestas respecto al Síndrome y cómo actuar en los diversos frentes, sino también el contacto con el resto de afectados, algo tan sencillo […]

05/10/2018
Centros y Servicios

Constituyen los fines de la Asociación: Fundamentalmente Informar, orientar y ayudar a las personas que viendose relacionadas directa o indirectamente con la microsomia hemifacial así lo requieran. Para el cumplimiento de los fines mencionados en el artículo anterior, se realizarán las siguientes actividades: En primer lugar, informar sobre la microsomía hemifacial: posibles causas, protocolo de […]

05/10/2018
Centros y Servicios

a Asociación nace con el ánimo de unir a éstos padres y niños, en la consecuencia de los mejores medios para cubrir estas necesidades. Los fines de la Asociación son: La defensa de todos los discapacitados, pero muy especial la defensa de los derechos de los niños y de los adolescentes con con discapacidad física […]

05/10/2018
Centros y Servicios

La Asociación de Afectados de Coroideremia (A.A.C.) desea con su ayuda: Crear relaciones entre los afectados, sus familias y todas las personas interesadas por dicha enfermedad. Informar al público, a los afectados y a los profesionales asociados a la coroideremia de las noticias y avances científicos y/o médicos, eventos… Centralizar y protocolizar el diagnóstico y […]