30/05/2025
Noticias
Personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) han denunciado la falta de financiación económica de la ‘Ley ELA’, que esta semana ha centrado el debate parlamentario. «¿Cuántos muertos van a tener que llevar a sus espaldas para que se dote económicamente la ley?», han afirmado. «Soy madre […]
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