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Discapacidad

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21/10/2018
Noticias

El Imserso, las 17 comunidades autónomas, el Consejo General de Colegios de Logopedas y la Fundación Española de la Tartamudez (TTM) están ultimando la creación de una Estrategia Nacional de Tartamudez para atender las necesidades de las 600.000-700.000 personas estimadas que sufren esta dificultad en España. Así lo ha señalado en una entrevista con Europa […]

11/10/2018
Documentación

Los objetivos de este documento son variados. En primer lugar identificar, destacar y difundir las necesidades y demandas de las personas con tartamudez y sus familias, además de reflejar la nueva concepción y el tratamiento de esta discapacidad. También pretende que las personas con tartamudez tomen conciencia de su papel para alcanzar los mayores niveles […]

05/10/2018
Centros y Servicios

Located at the Faculty of Health Sciences, The University of Sydney, the Australian Stuttering Research Centre was established in 1996 with Professor Mark Onslow as its founding director. Its mission is to conduct research into the nature of stuttering, to conduct clinical trials of stuttering treatments for adults and children, to train future researchers in […]

05/10/2018
Centros y Servicios

ELSA promotes the exchange of information in several ways: A newsletter ('Voice of ELSA') is published twice a year, providing news and background articles about recent developments in European countries. Additionally, the ELSA newsletter provides a platform for personal exchange, eg. by publishing letters or requests for pen friendships. The associations' attitudes towards self-help and […]

05/10/2018
Centros y Servicios

Fundada en 1995, La Asociación Internacional de la Tartamudez (ISA) es una asociación internacional sin ánimo de lucro constituida principalmente por asociaciones nacionales de autoayuda para las personas que tartamudean. Esta asociación trata de facilitar un medio a través del cual se puedan escuchar las voces de las personas que tartamudean a nivel internacional.

05/10/2018
Centros y Servicios

TTM-España es una fundación sin ánimo de lucro cuya misión es ayudar a todas aquellas personas que se encuentren afectadas de tartamudez, para intentar mejorar su calidad de vida. TTM-España ha sido creado por personas y padres/madres de niños que tartamudean con el fin de informar y concienciar, a los padres, docentes, profesionales de la […]

19/06/2018
Noticias

El Congreso de los Diputados aprobó este martes por unanimidad una proposición no de ley en la que se insta al Gobierno a promover un acuerdo entre todas las televisiones y radios públicas y privadas para "evitar la propagación de estereotipos vejatorios" sobre las personas que tienen disfemia o tartamudez. La iniciativa toma como punto […]