Todos somos raros, todos somos únicos

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Resumen

Con motivo del año nacional de las enfermedades raras, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM) y la Fundación Isabel Gemio, se han unido para crear un movimiento solidario que, bajo el título genérico de TODOS SOMOS RAROS, TODOS SOMOS ÚNICOS, pretende dar visibilidad a los más de 3.000.000 de españoles enfermos y recaudar fondos para la investigación biomédica de este tipo de enfermedades que en la actualidad son auténticas desconocidas.

El objetivo es que con lo recaudado dejen de ser un problema sociosanitario de primera magnitud y nos ayuden a encontrar diagnósticos y terapias para los afectados con la mayor rapidez posible. Y para eso necesitamos el apoyo de todos los ciudadanos.

Además, este movimiento está auspiciado por el Ministerio de Sanidad y la Corporación Radio Televisión Española.

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