Objetivos de la Fundación:

– Ayudar e involucrar a las familias y a toda la red social de los niños con enfermedades neuromusculares genéticas.

– Educar y formar a todos los implicados en el proceso de estas enfermedades (padres, médicos, fisioterapeutas, enfermeras, pacientes, voluntarios, etc.)

– Potenciar la investigación de las enfermedades neuromusculares genéticas (centrándonos sobre todo en miopatías mitocondriales), en todos los aspectos.

– Ayudar a la integración social de los niños con discapacidad física y psíquica, producidas por estas enfermedades.

– Sensibilizar a la población general sobre la prevalencia y los graves efectos en la calidad de vida de los enfermos neuromusculares genéticos y sus familiares.

– Buscar el tratamiento definitivo o al menos la mejora de los niños con enfermedades neuromusculares genéticas (miopatías mitocondriales y distrofias musculares)