La Federación Española del Síndrome X Frágil, tiene como principales fines:

– Asesorar a padres, profesionales e instituciones estatales y extranjeras sobre el Síndrome del cromosoma X Frágil.

– Promover las actividades de formación e intercambio de proyectos, experiencias e investigaciones.

– Colaborar con instituciones públicas y privadas en los estudios y/o trabajos conjuntos que favorezcan el conocimiento de esta problemática.

– Celebrar cursos, seminarios, congresos, conferencias, jornadas, etc. que contribuyan a la divulgación e investigación del Síndrome del cromosoma X Frágil.

– etc.

(Información obtenida de la página web)