ASA nace en Barcelona de la iniciativa de un pequeño grupo de padres con hijos afectados porEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Tienen ... en su lugar. síndrome de Angelman. Acoge a familias de todo el estado español.

En consideración a sus estatutos, los fines de la asociación son:

– Dar soporte humano e informativo a todas las familias afectadas.
– Asesorar a padres, profesionales e instituciones acerca del síndrome.
– Promover actividades de formación, investigación e intercambio de proyectos.
– Colaborar con instituciones públicas y privadas en los estudios y/o trabajos conjuntos que favorezcan el conocimiento de esta problemática.
– Contribuir a la divulgación de los conocimientos del síndrome.
– Promover el intercambio internacional de las personas relacionadas con el cuidado de personas con SA para compartir experiencias y proyectos.
– Mejorar la calidad de vida de los afectados con SA y sus familias.
– Alcanzar la máxima integración social.

(Información obtenida de la web)