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Asociación Síndrome de Peutz Jeghers
El Síndrome de Peutz Jeghers, es una enfermedad considerada ”rara”. Es genética, caracterizada por pólipos intestinales, además de manchas pigmentadas alrededor de los labios, encías.
FEAPET, Federación Esopañola de Asociaciones de Polio y sus efectos tardíos
La Federación Española de Asociaciones de Polio y sus Efectos Tardíos "FEAPET", es una entidad sin ánimo de lucro e independiente de sus asociados, y
Asociación Postpolio Madrid
ONG integrada dentro del movimiento asociativo de Madrid, a través de FAMMA-Cocemfe Madrid, FEDER (Asociación de Enfermedades Raras) y FEAPET (Federación Española de Asociaciones de
Albi, Asociación para la Lucha contra las Enfermedades Biliares Inflamatorias
ALBI-España es una asociación sin ánimo de lucro, creada el 3 de julio del 2007, por personas afectadas por una enfermedad biliar inflamatoria: Cirrosis Biliar
Asociación para la Información e Investigación sobre Enfermedades Renales Genéticas (AIRG-E)
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Asociación para el Apoyo e Investigación de la Enfermedad de Ceroidolipofuscinosis
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Asociación Nacional de Hipertensión Pulmonar
Asociación que trata de responder a todas las dudas e inquietudes de los afectados (enfermo y familiar) por la Hipertensión Pulmonar.
Fundación Síndrome 5P- de la Comunidad Valenciana
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APEMSI, Asociación de Padres con hijos con Epilepsias y Mioclonías Severas de la Infancia
Asociación sin ánimo de lucro, que nació con el fin de defender los derechos de todos los afectados por epilepsia grave y sus familias. Se
Asociación Española de Malformaciones Craneo-cervicales
AEMC es una asociación gestada y creada por enfermos afectados, con secuelas graves, dada la nula información sobre estas patologías disponible hace sólo muy poco
Federación Española de Malformación de Chiari y Patologías Asociadas FEMACPA
Asesoramiento y ayuda a afectados de Malformación de Chiari, Siringomielia, Hidrocefalia y patologías asociadas a éstas.Derivación a Centro de Referencia.
ASME, Asociación Smith-Magenis España
La existencia de esta asociación tiene como objetivo prioritario mejorar la calidad de vida de las personas con Síndrome de Smith Magenis y todo tipo
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