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29/11/2018
Noticias

Las nuevas tecnologías genómicas abren nuevos desafíos y ofrecen nuevas posibilidades en diagnóstico prenatal que con frecuencia permite detectar en un feto condiciones graves, incurables o de difícil pronóstico, genera información de compleja comprensión, provoca procesos de toma de decisiones muy difíciles y delicados y en períodos de tiempo excesivamente cortos. Estas grandes ventajas se […]

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29/11/2018
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La Fundación CNSE, para la supresión de las barreras de comunicación, ha presentado este miércoles 15 de marzo, con el apoyo del Ministerio de Educación, Cultura y Deporte y de la Fundación ONCE, la aplicación para dispositivos móviles ‘Te Cuento’, el primer lector digital para personas sordas que permite la reproducción de libros traducidos a […]

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29/11/2018
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Un informe europeo sobre la esclerosi, titulado ‘La salud del cerebro. El Tiempo importa en EM’ (Brain Health. Time Matters in EM’) alerta de cómo la esclerosis múltiple puede dañar la salud cerebral sin que el afectado presente síntomas e incluye recomendaciones sobre el diagnóstico y mejora en el acceso a los tratamientos. No hay […]

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29/11/2018
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La Consejería de Medio Ambiente y Rural, Políticas Agrarias y Territorio de la Junta de Extremadura está elaborando un Manual de Buenas Prácticas de los Espacios Protegidos de Extremadura que ayude a evaluar e identificar el grado de accesibilidad que presentan estos espacio, para actuar sobre ellos y disponer de unas instalaciones adecuadas que permitan […]

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29/11/2018
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La CNSE (Confederación Estatal de Personas Sordas) está celebrando la jornada Accesibilidad en situaciones de emergencia , en la que representantes de la red asociativa CNSE y expertos en este ámbito analizan la actual situación de desinformación y falta de accesibilidad a la que se enfrentan las personas sordas en situaciones de emergencia. Para ello, […]

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29/11/2018
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Un equipo de científicos del Grupo de Genética Molecular Humana de la Universidad de Barcelona y del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer) ha identificado un gen causante del síndrome Opitz C en la única paciente diagnosticada en Cataluña con esta grave patología congénita. El síndrome de Opitz C, según informan […]

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29/11/2018
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La Diputación Foral de Alava ha incrementado en un 17,8 por ciento en los dos últimos años el número de servicios y prestaciones económicas que ofrece para personas en situación de dependencia, lo que supone 1.500 más que las que aportaba en 2014. En la actualidad, existen en Alava 10.841 personas valoradas como dependientes, lo […]

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