La esclerosis múltiple es la segunda causa de discapacidad en las personas jóvenes

Fecha

29/05/2019

Medio

El Norte de Castilla

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Con el objetivo de dar visibilidad, sensibilizar y también de pedir apoyo, la Asociación Salmantina de Esclerosis Múltiple (ASDEM) celebra hoy su tradicional jornada de cuestación en las calles de la ciudad, instalando diez mesas informativas desde las 11:00 a las 20:30 horas. Coincidiendo con el Día Mundial de esta enfermedad, que se celebra mañana, la asociación leerá, además, un manifiesto a favor de las personas afectadas.

Gerardo Alonso Aller, presidente de ASDEM; Ana Mª Hidalgo Armenteros, vicepresidenta de la asociación; Jero Hernández, padrino honorífico de la campaña 2019 ; y Mª José Fresnadillo, concejala de Salud Pública del Ayuntamiento de Salamanca, participaron en la presentación de las actividades que se desarrollarán hoy.

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante, neurodegenerativa y progresiva del sistema nervioso central, que afecta a más de 47.000 personas en España, 600.000 en Europa, y 2.500.000 en todo el mundo. En Salamanca, sin datos exactos sobre el número de casos, debido a la Ley de Protección de Datos, se estima que hay entre 300 y 350 afectados; en ASDEM, que lleva funcionando 25 años, hay asociadas 220 personas.

Los casos de esta enfermedad, que afecta más a las mujeres -dos de cada tres casos- se han multiplicado en los últimos años, siendo la edad más frecuente de diagnóstico entre los 20 y 40 años, aunque el inicio puede ser anterior, registrándose incluso casos en niños. Es la segunda causa de discapacidad en las personas jóvenes.

«El 90 por ciento son mujeres jóvenes, que se encuentran en pleno desarrollo personal y laboral», destacó Ana Mª Hidalgo, aludiendo a la incapacidad que supone para ellas, por lo que destacó el apoyo, la información, la prevención para que la enfermedad no sea inhabilitante, que presta ASDEM. Es una enfermedad «degenerativa, pero no mortal, por eso se puede convivir con ella y hacer una vida normal, pero se requiere un apoyo, tratamiento y atención psicológica, así como una rehabilitación, para poder mejorar la calidad de vida de esas personas». explicó.

Hidalgo calificó de «terrible» que muchas personas sean diagnosticadas «con retraso», ya que erróneamente se les diagnostican otras enfermedades, por lo que pidió un protocolo específico.

Además, entre las reivindicaciones de la asociación, que se incluyen en el manifiesto que se leerá hoy, se encuentra la petición de un mayor apoyo gubernamental a la investigación, así como en nuevos tratamientos. El reconocimiento automático del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico es otra de sus peticiones, así como el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado reforzando el papel de las asociaciones.

También reivindican la equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona en todas las comunidades y en todos los centros hospitalarios; un mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad; un mayor apoyo de las administraciones públicas hacia las familias, que son los principales cuidadores de los afectados; y más sensibilización y solidaridad de la sociedad con los enfermos y sus familiares.

ASDEM pretende sensibilizar a la población salmantina sobre esta patología, de la que se desconoce su causa y de la que no existe cura. El presidente de la asociación, Gerardo Alonso, quiso resaltar el papel fundamental de los cuidadores y voluntarios, «su labor es muy importante y silenciosa», por lo que hoy, dijo, además de ser una jornada recaudatoria e informativa, también harán un llamamiento a la sociedad para que colaboren con la asociación y «compartan con nosotros su tiempo, para dar un respiro a los cuidadores».

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