El Lupus eritematoso afecta a unas 120 personas en Cantabria, en su mayoría mujeres, según un estudio sociológico. El Salón de actos de la ONCE en Santander acogerá mañana [23/11/2000] y el viernes las IV Jornadas de Lupus en Cantabria

Fecha

22/11/2000

Medio

EUROPA PRESS - Cantabria

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Alrededor de 120 personas están afectadas en Cantabria por el
Lupus Eritematoso según las estimaciones del estudio "La calidad de
vida de los enfermos de lupus sistémico de Cantabria" elaborado por
el Taller de Sociología de la Universidad de Cantabria y que fue
presentado hoy por su director, el sociólogo Juan Carlos Zubieta
quien agregó que estos resultados están apoyados por los archivos del
Hospital Valdecilla y otros estudios a nivel nacional e
internacional.

Zubieta presentó hoy junto a la concejala de Salud y Medio
Ambiente, María José García Repetto, y Ana Rosa García y Amelia
García, vicepresidenta y vocal respectivamente de la Asociación de
Lupus de Cantabria las IV Jornadas de esta enfermedad en Cantabria
que se celebrarán en el salón de actos de la ONCE durante las
jornadas de mañana y el viernes.

El lupus eritematoso es una enfermedad crónica del sistema
inmunológico que produce la inflamación de varias partes del cuerpo.
Existe una reacción de las células del organismo que produce
anticuerpos, cuya particularidad es que van dirigidos contra las
células del enfermo. Para una parte de los pacientes esta enfermedad
sólo acusa problemas leves, sin embargo para algunos puede incluso
amenazar su vida.

Mayoritariamente son las mujeres quienes padecen esta patología ya
que existen nueve mujeres diagnosticadas por cada diez casos. Suele
aparecer entre los 15 y los 35 años, aunque en ocasiones se
manifiesta en niños y hasta en personas de 60 años. La incidencia de
esta enfermedad en España es de un caso por cada 2.000 o 5.000
habitantes, está presente en todo el mundo y afecta a todos los
grupos étnicos.

Este estudio, publicado por la UC con la colaboración del
Ayuntamiento de Santander y Caja Cantabria, ha sido elaborado a
partir de una encuesta a 68 afectados y 20 entrevistas a enfermos de
Lupus. Sus objetivos consisten en reflejar cómo viven los afectados
esta patología, en qué medida influye en su relación cotidiana, y las
relaciones que mantienen con su entorno, explicó Zubieta, quien
añadió que podría servir como "estudio piloto" de un informe general
en toda España dado que no ser conoce niguno similar.

En cuanto a sus conclusiones, subrayó que el 70 por ciento de los
afectados se sienten apoyados por sus pareja, familia y amigos, y
realizan una valoración positiva de los médicos. Por otro lado,
critican el poco apoyo de la administración que no contempla esta
patología entre las que dan derecho a una pensión (tan sólo alguno de
sus efectos) y la "poca tolerancia y rechazo" de la sociedad.

En este sentido, demandan mayor "comprensión, paciencia y
discriminación", menos celo en cuanto a la protección a la que son
sometidos por las personas más cercanas y un trato más familiar por
parte de los facultativos y enfermeras.

JORNADAS

Por otro lado, las IV Jornadas de Lupus en Cantabria se inciarán
mañana a partir de las 18.30 horas con la ponencia "calidad de vida
de los enfermos de Lupus" a cargo de Juan Carlos Zubieta, y
continuarán con la conferencia "Cuidados estéticos en el Lupus" que
pronunciará la farmacéutica y profesora del IES Alisal, Ana Sordo
González.

El viernes será el doctor del Hospital Clínico de Barcelona y
coordinador del Congreso Internacional de Enfermos de Lupus, Ricard
Cervera quien pronunciará la conferencia "Investigación en
europa.proyecto Euro-Lupus", a partir de las 18.30 horas. Con
posterioridad tendrá lugar la charla "Minusvalía y Lupus" a cargo de
Julio García Martín, médico del Centro de Diagnóstico y Valoración de
la Consejeria de Sanidad.

Los objetivos de estas jornadas consisten en promover el
conocimiento de Lupus, proporcionar información sobre esta enfermedad
a la sociedad e incidir en los últimos avances científicos.

Durante el mes de marzo de 2001 se celebrará en Barcelona el VI
Congerso internacional de enfermos de Lupus que estará dirigido a
médicos especialistas y a asociaciones de Lupus y afectados.

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