05/10/2018
Centros y Servicios
Dystonia Europe is a non-profit organisation registered in Belgium and serving the needs of everybody with an interest in dystonia.
…Discapacidad
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Dystonia Europe is a non-profit organisation registered in Belgium and serving the needs of everybody with an interest in dystonia.
…Comunidad que ayuda a poner en contacto a personas relacionadas con enfermedades poco comunes.
…The primary purposes of the LSA are: Fostering communication among families who have a member with Lowe syndrome Promoting a better understanding of the syndrome and the potentials of individuals with this condition Providing medical and educational information Encouraging and supporting research relating to Lowe syndrome
…The Cystinosis Foundation is a non-profit organization with more than 30 years of International experience in supporting and educating families and the medical community through the dissemination of educational literature, funding research, and annual conferences. We are dedicated to providing services for those suffering from cystinosis by: Parental Support – Parents are given information and […]
…Fundación estadounidense para la atención a personas con enfermedad policística de riñón.
…Asoiberoamc, Asociación Iberoamericana de Artrogriposis Múltiple Congénita
…La Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis nace del encuentro en Internet de 5 afectados que, ante el desconocimiento general existentesobre la enfermedad y las dudas que surgen en quienes se enfrentan a ella por primera vez, deciden dar un paso hacia delante y constituirselegalmente en Asociación. La sarcoidosis, también conocida como enfermedad de Linfogranulomatosis […]
…Objetivos de la Fundación: – Ayudar e involucrar a las familias y a toda la red social de los niños con enfermedades neuromusculares genéticas. – Educar y formar a todos los implicados en el proceso de estas enfermedades (padres, médicos, fisioterapeutas, enfermeras, pacientes, voluntarios, etc.) – Potenciar la investigación de las enfermedades neuromusculares genéticas (centrándonos […]
…Red Nacional de Padres Solidarios (en lo sucesivo RNPS) es un colectivo de padres que apoyan la investigación de las distrofias musculares y otras enfermedades raras que padecen nuestros hijos y familiares.
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