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Discapacidad

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05/10/2018
Centros y Servicios

Dystonia Europe is a non-profit organisation registered in Belgium and serving the needs of everybody with an interest in dystonia.

05/10/2018
Centros y Servicios

Comunidad que ayuda a poner en contacto a personas relacionadas con enfermedades poco comunes.

05/10/2018
Centros y Servicios

The primary purposes of the LSA are: Fostering communication among families who have a member with Lowe syndrome Promoting a better understanding of the syndrome and the potentials of individuals with this condition Providing medical and educational information Encouraging and supporting research relating to Lowe syndrome

05/10/2018
Centros y Servicios

The Cystinosis Foundation is a non-profit organization with more than 30 years of International experience in supporting and educating families and the medical community through the dissemination of educational literature, funding research, and annual conferences. We are dedicated to providing services for those suffering from cystinosis by: Parental Support – Parents are given information and […]

05/10/2018
Centros y Servicios

La Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis nace del encuentro en Internet de 5 afectados que, ante el desconocimiento general existentesobre la enfermedad y las dudas que surgen en quienes se enfrentan a ella por primera vez, deciden dar un paso hacia delante y constituirselegalmente en Asociación. La sarcoidosis, también conocida como enfermedad de Linfogranulomatosis […]

05/10/2018
Centros y Servicios

Objetivos de la Fundación: – Ayudar e involucrar a las familias y a toda la red social de los niños con enfermedades neuromusculares genéticas. – Educar y formar a todos los implicados en el proceso de estas enfermedades (padres, médicos, fisioterapeutas, enfermeras, pacientes, voluntarios, etc.) – Potenciar la investigación de las enfermedades neuromusculares genéticas (centrándonos […]

05/10/2018
Centros y Servicios

Red Nacional de Padres Solidarios (en lo sucesivo RNPS) es un colectivo de padres que apoyan la investigación de las distrofias musculares y otras enfermedades raras que padecen nuestros hijos y familiares.