Memoria del estudio de discapacidad de niños y adolescentes con cáncer en España: evolución en el periodo 2014-2017 de las secuelas y discapacidad en una cohorte de 1.288 niños y adolescentes con cáncer

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Publicación

Federación Española de Padres de Niños con Cáncer;,
2017

ISBN

Descripción física

60 p.

Serie

Resumen

Estudio realizado por la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer en colaboración con el Real Patronato sobre Discapacidad que aborda el análisis de 1288 casos y aporta datos a nivel nacional.

Los casos nuevos han sido recogidos entre 2014 y primeros de 2017, de niños y adolescentes con cáncer -con edades comprendidas entre 0 y 18 años- de 15 comunidades autónomas. Según los datos aportados, la proporción de niños (55 %) es ligeramente superior a la de niñas (45 %), y el grupo de edad con mayor número de casos registrados es el que se encuentra entre 0 y 5 años.

Este estudio forma parte del proyecto Discain, que comenzó en 2013 con el fin de recoger datos sobre la magnitud y las características de los problemas relacionados con las secuelas y la concesión de discapacidad. En él han participado 14 asociaciones y pretende ofrecer información fiable sobre discapacidad e identificar debilidades en la atención de los niños y adolescentes con cáncer a nivel nacional.

El reconocimiento de la discapacidad está regulado por normas de ámbito estatal pero su concesión depende de las comunidades autónomas y en una misma comunidad autónoma, en ocasiones, de los centros de valoración, entre los que varían fundamentalmente los tiempos de solicitud con respecto a la fecha de diagnóstico y de resolución. Es necesario reconocer la discapacidad con premura para el buen desempeño de las actividades de la vida diaria de los diagnosticados y de las familias.

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