Este volumen presenta el primer estudio sistemático, clínico y genético de la Retinosis Pigmentaria (RP) en España. Los trabajos que componen sus doce capítulos han sido redactados por los mejores especialistas españoles, coordinados por la doctora Diana Valverde del Departamento de Genética de la Universidad de Vigo, y son resultado de más de diez años de labor, desde que se creó en 1990 el grupo multicéntrico español de investigación sobre RP, en el marco de la acción concertada europea. El grupo integra el trabajo clínico de oftalmólogos y neurofisiológicos junto con la investigación básica en genética molecular y epidemiología. El éxito de esta iniciativa se debe, naturalmente, a la altura científica del grupo de investigadores, al apoyo obtenido de organismos y entidades como el Fondo de Investigaciones Sanitarias, la ONCE y su Fundación, la Federación de Asociaciones de Afectados, y a la colaboración de los propios pacientes y sus familias. El libro, en el que han colaborado más de veinte especialistas de primera fila, se divide en doce capítulos, en los que se presentan los principales aspectos del estudio: anatomofisiológica de la retina, exploración neurofisiológica en la distrofia retiniana, bases genéticas de RP, RP autosómica dominante, RP autosómica recesiva, RP ligada el cromosoma X, síndrome de Usher, síndrome de Bardet-Biedl, coroideremia, estudio y perspectivas de la RP en España. La obra se completa con una extensa relación de más de setecientas referencias bibliográficas._x000D_
_x000D_Crítica recogida de Integración: Revista sobre Ceguera y Deficiencia visual (2001, Diciembre) 37