Estudio crono farmaceútico de metamizol 2 gr. via oral en pacientes con dolor crónico por patología neoplásica

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2000

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Resumen

En el presente estudio se evalúa un posible comportameinto circadiano de los parámetros faracocinéticos de 2g. De Metamizol adminsitrado por vía oral en 20 pacietes de ambos sexos con dolor crónico porpatología neoplásica preferiblemente con metástasis óseas. Así mismo estudiamos una posble interacción entre los niveles de B-endorfinas y metamizol y el efecto analgésico.

La intensidad del dolor en la escala analógica visual (VAS) de los pacientes debía ser superior a 50 mm. En el momento de inclusión en el estudio.

A todos los pacientes se les adminsitró una dosis oral de 2 g. De Metamizol a las 8 de las mañana del 1er. Dia para establecer la garmacocinética diurna y a las 6 de la tarde del 3er. Dia para establecer la famacocinética nocturna, permitiendo un período de aclaramiento entre dosis de 34 horas.

Se extrajeron muestras de sangre en los tiempos previamente establecidos; antes de la adminsitración del fármaco, a los 10, 20 y 30 minutos y a la 1,2,3,4,5,6,8,12,23 y 24 horas después de la toma, para determinar los niveles de matabolitos de Metamizol (MAA, AA, AAA) y los nivles de B-endorfinas.

No encontramos diferencias estadisticamente significtaivas en los parámetros famacociméticos área bajo la curva (AUC), concentraciónmáxima (max) y semivida de eliminación (t1/2) en ninguno d elos metabolitos de Metamizol tras la adminsitración diurna o nocturna del mismo. El proceso de eliminación parece ser más lento tras la adminsitración nocturna aunque sin diferencias significativas. Por otro lado, tampoco encontramos una correlación clara entre la intensidad del dolor referida por los pacientes y los niveles de B-endornfinas.

El tratamiento con 2g. De metamiz via oral fue bien tolerado.

Información recogida de Teseo (Bases de datos de las tesis doctorales leídas en las Universidades Españolas del Ministerio de Educación y Ciencia)

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