Servicio de Información sobre Discapacidad

Anàlisi genètica i molecular de la síndrome de Down: aïllament de gens a la regió cromosòmica 21q22 2-q22.3, identificació i caracterització de gen Minibrain (MNBH)

SID > Documentación destacada sobre discapacidad > Anàlisi genètica i molecular de la síndrome de Down: aïllament de gens a la regió cromosòmica 21q22 2-q22.3, identificació i caracterització de gen Minibrain (MNBH)

Publicación

Descripción física

291 p. gráf., taules

Resumen

No hay información disponible

Servicio de Información sobre Discapacidad

Anàlisi genètica i molecular de la síndrome de Down: aïllament de gens a la regió cromosòmica 21q22 2-q22.3, identificació i caracterització de gen Minibrain (MNBH)

Publicación

Descripción física

Categorías

Resumen

Quizás te interese:

Somatometría fetal ultrasónica posible marcador prenatal del síndrome de Down

Marcadores en suero materno para la detección de gestaciones con riesgo de síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas

Screening’ bioquímico y ecográfico del síndrome de Down en el primer trimestre de la gestación [Microforma]

Marcadors ecogràfics de síndrome de Down i altres anomalies cromosòmiques en el segon trimestre de la gestació [Microforma]

Recibe más documentos en tu email

No te pierdas todas nuestras actualizaciones