La Asociación nace en Vigo, en Abril de 1996 ante la inquietud de un grupo de padres debido a la carencia de servicios y recursos inexistentes en la ciudad, que atiendan las necesidades educativas, sanitarias y de integración de sus hijos afectados porEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Tienen ... en su lugar. Parálisis Cerebral y/o alguna otra patología asociada.

La Asociación desde sus comienzos, se caracteriza por su carácter reivindicativo en todos los ámbitos, desde el sanitario; estimulación en edades tempranas adecuada a la necesidad del niño, rehabilitación contínua con el apoyo de un profesional específico, pasando por el educativo, plazas educativas en centros ordinarios sin barreras arquitectónicas, centros de integración con profesionales especializados, … hasta el social: campañas de sensibilización, orientación y asesoramiento sobre la parálisis cerebral, concienciación sobre la eliminación de barreras arquitectónicas, etc. Todo ello, respaldado por el apoyo institucional y social, conseguido a través del esfuerzo de los padres y cuyo único resultado es la consecución de la mejora de calidad de vida de sus hijos y familias, resumidos en los siguientes objetivos:

• Promocionar el desarrollo integral de los niños afectados porEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Tienen ... en su lugar. esta dolencia.
• Remover los obstáculos que dificulten su integración.
• Orientar e informar a los padres de niños afectados, y a la sociedad en general.

Es asociación, ludoteca y escuela de educación especial infantil.

(Información obtenida de la web)