La Fundación trata de prestar apoyo a las asociaciones de afectados para potenciar su más absoluta independencia de forma que puedan optimizar y facilitar su labor.

Sus principales objetivos son:

– dar a conocer estas enfermedades a la población en general;
– resaltar que se trata de dos enfermedades con una identidad etiológica bien diferenciadas;
– sensibilizar a la sociedad de las dificultades de toda clase que supone el sufrirlas;
– conseguir el reconocimiento médico, institucional y de las Administraciones Públicas;
– divulgar estas enfermedades entre los profesionales;
– fomentar y dar soporte a la investigación;
– promover el intercambio de conocimientos entre la investigación básica avanzada y la clínica por medio de programas de formación y actualización;
– recogida de referencias bibliográficas de los avances más destacables sobre las dos enfermedades en las bases de datos de más prestigio internacional;
– facilitar el soporte mutuo entre los afectados y sus familias para contribuir a mejorar su calidad de vida;
– etc.

(Información obtenida de la página web)