El objetivo de la Fundación ALPE tal como consta en sus estatutos es:
«la satisfacción de las necesidades educativas, atención temprana, seguimiento escolar, integración social, cultural y laboral de las personas afectadas porEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Tienen ... en su lugar. la alteración denominada acondroplasia y otras formas comunes de enanismo . Asimismo, la Fundación tendrá por objeto la solución de problemas de salud y desarrollo físico y psíquico, así como la creación de un marco legal y social que facilite el desarrollo de los objetivos anteriormente citados, promoción de programas de investigación y métodos de prevención, diagnóstico y tratamiento de la citada alteración denominada acondroplasia.»
Desde entonces hemos venido ofreciendo valoraciones totalmente gratuitas a quienes se acercaban a nuestra ciudad (Gijón, en el norte de España, aunque nuestro ámbito de trabajo es internacional) por todo tipo de especialistas: pediatra, fisioterapeuta, logopeda, otorrinolaringólogo, ortodoncista, audióloga, kinesióloga, digitopuntor, podólogo… sin rechazar nunca cualquier orientación terapéutica que pueda aportar bienestar y salud.
También se han promovido la investigación científica poniendo en contacto a agentes interesados y difundiendo información; los estudios psicológicos y sociales, con el interesantísimo enfoque de la psicología social que tan gran avance ha supuesto en la legitimación de nuestra lucha por la inclusión y el respeto sociales; la relación con los centros educativos y la administración pública sanitaria, con difusión de información, charlas, etc. Otro rasgo distintivo de la Fundación ALPE es la gran importancia que se confiere a la relación con los afectados y las familias, relación cercana y humana, con acogimiento y orientación. La concesión de la Cruz de Oro de la Orden Civil de la Solidaridad Social, del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales, que recogió el presidente de la Fundación, Dr. Philip Press, de manos de Su Majestad la reina doña Sofía, supuso un espaldarazo a nuestra labor y un reconocimiento de la necesidad social de nuestro trabajo.
Desde entonces, convenios de colaboración con organismos públicos, colaboración con prensa para la elaboración de documentos cada vez más serios y alejados de estereotipos sobre el enanismo e incluso la producción propia de algunos como el de «Acondroplasia sin clichés» como parte de la campaña del mismo nombre que buscaba y busca alejar la visión social del enanismo de estereotipos dañinos.
Los congresos internacionales que tienen lugar cada cuatro años, los campamentos de verano ALPE y los Premios ALPE a la mejor labor en favor de las personas con acondroplasia son los eventos periódicos más relevantes.