La asociación del Síndrome de X Frágil de la Comunitat Valenciana tiene como fin fundamental orientar, facilitar, asesorar, colaborar con trabajos en áreas educativas, sanitarias y científicas, de personas, centros, entidades o profesionales dedicados al estudio y atención del Síndrome del cromosoma X Frágil. Entre sus principales objetivos destacan:

– Asesorar a padres, profesionales e instituciones estatales sobre el Síndrome del cromosoma X Frágil.

– Promover las actividades de formación e intercambio de proyectos, experiencias e investigaciones.

– Colaborar con instituciones públicas y privadas en los estudios y/o trabajos conjuntos que favorezcan el conocimiento de esta problemática.

– Celebrar cursos, seminarios, congresos, conferencias, jornadas, etc. que contribuyan a la divulgación e investigación del Síndrome del cromosoma X Frágil.

– etc.