La Asociación Nacional Síndrome de Apert (ANS APERT), proporciona información tanto sobre el Síndrome de Apert, como de otros similares, Crouzon y Pfeiffer y Saethe-Choz.

Tiene como fin principal la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas y su integración en la sociedad. Realiza anualmente cursos formativos, ofrece soporte psicológico y atención psicosocial, tanto a las personas que los padecen como a su familia, asimismo, orienta sobre los recursos disponibles a nivel médico y asistencial, favorece la comunicación entre familias afectadas y promueve la investigación sobre estos síndromes y su difusión.