Asociación Nacional Síndrome de Apert (Delegación de Cataluña)

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Resumen

La Asociación Nacional Síndrome de Apert (ANS APERT), proporciona información tanto sobre el Síndrome de Apert, como de otros similares, Crouzon y Pfeiffer y Saethe-Choz.

Tiene como fin principal la mejora de la calidad de vida de las personas afectadas y su integración en la sociedad. Realiza anualmente cursos formativos, ofrece soporte psicológico y atención psicosocial, tanto a las personas que los padecen como a su familia, asimismo, orienta sobre los recursos disponibles a nivel médico y asistencial, favorece la comunicación entre familias afectadas y promueve la investigación sobre estos síndromes y su difusión.

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Dirección

C/ Viladomat, 37 - 4º
08015 Barcelona

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93 426 51 89

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