Fines de la Asociación:
1. Ofrecer información sobre la enfermedad neurodegenerativa denominada “Corea de Huntington” (en adelante “Enfermedad de Huntington “), sus consecuencias sanitarias y sociales, los avances científicos en el conocimiento de la misma y los tratamientos existentes, con el fin de ayudar principalmente a los afectados de esta dolencia y a sus familiares y/o cuidadores.
2. Recabar fondos para la atención multidisciplinar y mejora de la calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores, así como para fomentar la investigación sobre la enfermedad de Huntington, sus causas, sus síntomas y sus posibles tratamientos.
3. Proporcionar atención profesional directa a los afectados de esta dolencia y a sus familiares y/o cuidadores, mediante la prestación del mayor número posible de servicios, en función de los recursos con que cuente la Asociación.
4. Dar a conocer a la sociedad en su conjunto la problemática que genera, en todos los órdenes, el padecimiento de esta enfermedad neurodegenerativa, con el fin de alentar la solidaridad con los afectados y sus familias y combatir la exclusión social.
5. Fomentar la solidaridad y la unión entre los afectados y sus familiares y/o cuidadores, así como la creación de un amplio tejido asociativo en el conjunto de España, que agrupe a los afectados, a sus familiares y/o cuidadores y a cuantas personas que libremente deseen mostrar su apoyo a este colectivo ciudadano.
