La Asociación Andaluza del Síndrome de Fátiga Crónica está formada por un grupo de pacientes, familiares y amigos, afectados y preocupados por el impacto individual y social que el SFC causa tanto en los afectados como en sus familias.

Entre sus principales objetivos destacan:

– Sensibilizar y dar a conocer a la sociedad el SFC.

– El reconocimiento por las administraciones públicas sanitarias como enfermedad, lo cual, en los casos que proceda, conlleve invalidez o incapacidad profesional.

– Facilitar la ayuda mutua entre los afectados y sus familiares y mejorar su calidad de vida.

(Información obtenida de la página web)