Asociación Andaluza del Síndrome de Fátiga Crónica

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Resumen

La Asociación Andaluza del Síndrome de Fátiga Crónica está formada por un grupo de pacientes, familiares y amigos, afectados y preocupados por el impacto individual y social que el SFC causa tanto en los afectados como en sus familias.

Entre sus principales objetivos destacan:

– Sensibilizar y dar a conocer a la sociedad el SFC.

– El reconocimiento por las administraciones públicas sanitarias como enfermedad, lo cual, en los casos que proceda, conlleve invalidez o incapacidad profesional.

– Facilitar la ayuda mutua entre los afectados y sus familiares y mejorar su calidad de vida.

(Información obtenida de la página web)

Area geográfica

Página web

Dirección

C/ Maestro Rafael Leña, 10 - 3º, 4
41500 Alcalá de Guadaíra, Sevilla

Teléfono

95 508 54 40 / 95 236 94 90

Email

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