La Asociación Alfa 1 de España es una organización de carácter estatal, creada en febrero de 1999 para defender los intereses de los afectados porEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Tienen ... en su lugar. el Déficit de Alfa 1 Antitripsina, y de sus familiares.
Objetivos:
- Defender los servicios sociales y sanitarios necesarios para los pacientes y afectados porEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Tienen ... en su lugar. el Déficit.
- Garantizar el acceso a los tratamientos médicos disponibles para los pacientes, incluido el tratamiento de sustitución del Alfa 1 Antitripsina para los pacientes pulmonares.
- Promover la detección precoz de esta condición genética, para así mejorar la prevención y el pronóstico de las dolencias vinculadas con el Déficit.
- Apoyar a los pacientes y familias afectados porEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Tienen ... en su lugar. el Déficit, así como a las personas recién diagnosticadas.
- Desarrollar en nuestra comunidad valores de convivencia, apoyo mutuo y consolidación de lazos sociales y personales.
- Divulgar el Déficit y su consideración de Enfermedad Rara, para conseguir una conciencia social positiva ante nuestra condición y todo lo que lleva consigo.