La ASOCIACION DE PACIENTES DEFICITARIOS DE GH, de carácter nacional e implantada en todo el país, se fundó el 1 de julio de 1996 por un grupo de pacientes deficitarios que estaban siendo sometidos a un ensayo del tratamiento sustitutivo de la hormona del crecimiento en el Servicio de Endocrinología del Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla. Sus objetivos son:
- Defender los intereses de los adultos deficitarios de hormona de crecimiento.
- Servir información en los temas relacionados con el déficit y su tratamiento.
- Crear órganos de ayuda para mejorar su bienestar individual y hacer de los adultos deficitarios de la hormona del crecimiento ciudadanos útiles a la sociedad. Informar al paciente para un adecuado mantenimiento y una correcta administración de los medicamento.
- Coordinar a los pacientes en grupos, geográficamente cercanos, que posibiliten el contacto personal y humano entre ellos.
- Conseguir que mediante la financiación pública de la hormona del crecimiento por el Ministerio de Sanidad, los adultos deficitarios de GH sean tratados en igualdad de condiciones, con acceso a un medicamento se ha mostrado beneficioso para ellos.
- Relacionarse con el mundo sanitario, en especial, con la Sociedad de Endocrinología y Nutrición (S.E.E.N.) para cooperar en mejorar la calidad de vida de los adultos deficitarios de GH
- Mantener relación con las autoridades sanitarias del Ministerio de Salud y consumo y de las Comunidades Autónomas con competencia en el área de salud.
- Relacionarnos con asociaciones en el extranjero para aprovechar e intercambiar nuestras experiencias.
- Impulsar la investigación sobre el déficit dela hormona del crecimiento en adultos con los sectores sanitarios afectados
.