La Asociación Nacional Síndrome de Apert (ANS APERT), proporciona información tanto sobre el Síndrome de Apert, como de otros similares, Crouzon y Pfeiffer y Saethe-Chozen.

Tiene como fin fundamental mejorar la calidad de vida de las personas afectadas y procurar su integración en la sociedad. Realiza anualmente cursos formativos, contando con la colaboración de prestigiosos profesionales, ofrece soporte psicológico y atención psicosocial, tanto a las personas que los padecen como a su familia, orientación sobre los recursos disponibles a nivel médico y asistencial, asimismo, favorece la comunicación entre familias afectadas y promueve la investigación sobre estos síndromes y su difusión.