Entidad de Utilidad Pública sin fines de lucro formada por pacientes, familiares y colaboradores, creada para informar, orientar y apoyar al paciente con Síndrome de Sjögren.
Desde su Servicio de Información y Orientación se atiende cualquier consulta sobre la enfermedad con el objetivo de impulsar y ofrecer soporte a aquellos pacientes que antes, durante el diagnóstico, tratamiento y seguimiento se sienten preocupados, desorientados y en soledad frente al sufrimiento que provoca la enfermedad.

También se proporciona apoyo personal, social y psicológico a través de profesionales y facilita el contacto entre personas en la misma situación a fin de intercambiar y compartir experiencias.
Es miembro de la Red Internacional del Síndrome de Sjögren (ISN), la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la Federación Europea de Enfermedades Raras (EURORDIS).

(Información proporcionada por la entidad).