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APASCIDE, Asociación Española de Padres de Sordociegos, es una organización sin ánimo de lucro cuya misión es conseguir el bienestar y la integración dentro de la sociedad de las personas con sordoceguera y de sus familias, y facilitar que las personas con sordoceguera puedan desarrollar al máximo sus capacidades y llevar una vida digna y plena. Para […]
…Entidad de usuarios de ámbito estatal.
…AFAPSTTA, Asociación Familias Aragonesas con Pacientes de Síndrome de Tourette
…A.P.T.T. Barcelona – Asociación para Pacientes con Tics y Tourette.
…La Asociación Nacional para Problemas del Crecimiento, CRECER es una organización benéfico-social, sin ánimo de lucro, cuya razón de ser es ofrecer asistencia, en todos los aspectos, a personas con problemas de crecimiento. (Información recogida de la página web)
…Entre sus principales objetivos destacan: Promover la reflexión teórica sobre la Discapacidad en el área de la Salud Mental. – Promover, apoyar y realizar investigaciones sobre la Discapacidad en Salud Mental. – Promover la aplicación práctica de los nuevos conceptos de Discapacidad en Salud Mental en los campos de la asistencia, la legislación y la […]
…Federación Estatal de Asociaciones de Profesionales de la Atención Temprana
…TTM-España es una fundación sin ánimo de lucro cuya misión es ayudar a todas aquellas personas que se encuentren afectadas de tartamudez, para intentar mejorar su calidad de vida. TTM-España ha sido creado por personas y padres/madres de niños que tartamudean con el fin de informar y concienciar, a los padres, docentes, profesionales de la […]
…Asociación privada sin ánimo de lucro, dedicada a personas con discapacidad psíquica, personas mayores, infancia, cooperación al desarollo y voluntariado. Dispone de residencias, centros de día, centros ocupacionales, viviendas tuteldas, ayuda a domicilio, estancias temporales, actividades recreativo-culturales, viajes y vacaciones, información y asesoría jurídica, formación, biblioteca y documentación.
…La Asociación de los Huesos de Cristal de España está compuesta por los afectados por Osteogénesis Imperfecta (O.I.) y tiene como principales objetivos los siguientes: – Proporcionar información, tanto a los socios como a la población, en general, para que conozcan un poco mejor la O.I. – Conseguir un Hospital de Referencia para esta patología. […]
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