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Brain Injured and Families – European Confederation (BIF) es una Confederación Europea de Asociaciones con lesión cerebral y sus familias joven. Fue creada el 11 de abril de 1999 en Bruselas por los 7 Asociaciones fundadoras reunidas en Asamblea General: Headway-Reino Unido (Reino Unido), UNAFTC (Francia), D.B.I.A. (Dinamarca), Le Noyau (Bélgica), FEDACE (España), Coordinamento Nazionale […]
…European Action of the Disabled es una organización no gubernamental europea que reúne actualmente 23 organizaciones en Europa, todos los involucrados en la promoción de los derechos de las personas con discapacidad.
…La Federación Internacional de Espina Bífida e Hidrocefalia (IF) es la organización que agrupa a nivel mundial a ONGs de Espina Bífida e Hidrocefalia. Fue creada en 1979 por las organizaciones nacionales de personas con estas discapacidades y sus familias. Actualmente son miembros de la IF de 46 organizaciones regionales y nacionales del sector del […]
…EBU trabaja hacia una sociedad accesible e inclusiva con igualdad de oportunidades para las personas ciegas y deficientes visuales puedan participar plenamente en todos los aspectos de la vida social, económica, cultural y política.
…European Alliance of Muscular Dystrophy Association (EAMDA) [Alianza Europea de Asociaciones de Distrofia Muscular]
…Autism-Europe aisbl es una asociación internacional cuyo principal objetivo es promover los derechos de las personas con autismo y sus familias y para ayudarles a mejorar su calidad de vida. Autism-Europe asegura un enlace eficaz entre más de 80 asociaciones miembros de padres de personas con autismo en 30 países europeos, entre ellos 20 Estados […]
…FEANTSA, la Federación Europea de Organizaciones Nacionales que trabajan con Personas sin Hogar, se estableció en 1989 como una organización no gubernamental europea para prevenir y aliviar la pobreza y la exclusión social de las personas amenazadas por la falta de o sin vivienda. FEANTSA actualmente con más de 130 organizaciones miembros, que trabajan en […]
…Su misión consiste en unformar, apoyar y aliviar el aislamiento de cualqueir persona afectada por una enfermedad cromosómica rara y crear conciencia pública.
…Grupo formado por familias que tras la incertidumbre que generalmente acompaña a los primeros instantes en los que tu hijo o hija, hermano o hermana, familiar o paciente ha sido diagnosticado de esta llamada “enfermedad rara”, hemos contactado entre nosotros a lo largo del país para transmitir el mensaje de que no estamos solos, que […]
…Enable ONU, Organización de las Naciones Unidas
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