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05/10/2018
Centros y Servicios

La Asociación Síndrome de Williams de Andalucía, ASWA, nació en Granada en 2001 por iniciativa de varios padres de niños y adolescentes afectados por el síndrome. La Asociación se creó con la misión fundamental de agrupar a los afectados y a sus familias para proporcionarles ayuda y apoyo. Sus objetivos adicionales son fomentar activamente el […]

05/10/2018
Centros y Servicios

La asociación Síndrome de Williams en Cantabria se constituyó a primeros de Marzo del 2010, por iniciativa de varias familias de afectados, con el fin de: Ofrecer atención integral, apoyo y asesoramiento a las personas afectadas por el Síndrome de Williams y sus familias, todo ello orientado a la promoción de la vida autónoma y […]

05/10/2018
Centros y Servicios

El Síndrome de Peutz Jeghers, es una enfermedad considerada ”rara”. Es genética, caracterizada por pólipos intestinales, además de manchas pigmentadas alrededor de los labios, encías. Los pólipos se desarrollan más comúnmente en el intestino delgado, pero igualmente en el colon.

05/10/2018
Centros y Servicios

La Federación Española de Asociaciones de Polio y sus Efectos Tardíos "FEAPET", es una entidad sin ánimo de lucro e independiente de sus asociados, y sus fines son: A. Difundir la problemática general de las personas afectadas por la Poliomielitis y sus Efectos Tardíos, incluido el Síndrome Postpolio. B. Fomentar el Asociacionismo entre las personas […]

05/10/2018
Centros y Servicios

ONG integrada dentro del movimiento asociativo de Madrid, a través de FAMMA-Cocemfe Madrid, FEDER (Asociación de Enfermedades Raras) y FEAPET (Federación Española de Asociaciones de Polio Y sus Efectos Tardíos).