Toma de decisiones en el manejo clínico de los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica

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Resumen

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de etiología desconocida, que se caracteriza por la pérdida progresiva de neuronas motoras del córtex cerebral, tronco del encéfalo y médula espinal. Se afectan tanto las neuronas motoras inferiores, lo que conduce a debilidad, atrofia y fasciculaciones de toda la musculatura voluntaria, como las superiores, lo que provoca espasticidad e hiperreflexia.

Es la más frecuente de las enfermedades de neuronas motoras, con una incidencia anual aproximada de 2-3/100.000 habitantes, que aumenta con la edad, raramente aparece antes de los 40 años y es más elevada en varones.

Información recogida del artículo

Publicación

ESPAÑA:
Archivos de bronconeumología: Órgano Oficial de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica SEPAR y la Asociación Latinoamericana de Tórax (ALAT),
2003

ISBN

0300-2896

Descripción física

226-232

Serie

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