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El síndrome antifosfolípido es una patología autoinmune de origen desconocido que se caracteriza por la aparición de trombosis tanto arteriales como venosas, abortos de repetición y trombocitopenia, entre otras manifestaciones, junto a la presencia de anticuerpos antifosfolípidos. El síndrome es definido como primario cuando aparece en pacientes que no padecen lupus eritematoso sistémico u otras conectivopatías. Los anticuerpos hallados más frecuentemente son el anticoagulante lúpico y los anticuerpos anticardiolipina. Presentamos el caso de una niña que sufrió una trombosis venosa del seno longitudinal superior como consecuencia de un síndrome antifosfolípido primario describiendo su sintomatología, evolución y el tratamiento realizado. Hacemos una revisión bibliográfica sobre este síndrome resaltando el significado clínico y pronóstico de la presencia de anticuerpos antifosfolípidos en niños._x000D_
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Resumen realizado por el/los autores recogido del propio artículo