Pronóstico de la epilepsia en niños con trazado electroencefalográfico de descargas de punta-onda generalizadas

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Resumen

Introducción. La epilepsia es una enfermedad crónica. El pronóstico de un subtipo especial, el de aquellos niños que tienen descargas generalizadas de punta onda (P-O) en su electroencefalograma (EEG), es desconocido. Objetivo. Determinar el pronóstico de los niños epilépticosEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Personas con epilepsia en su lugar. con P-O en un EEG y los factores que influyen en el mismo.

Pacientes y métodos. Se revisaron todos los EEG realizados en una década (39.322) y se identificaron los pacientes epilépticosEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Personas con epilepsia en su lugar. menores de 14 años. Se procedió a evaluar la ausencia de crisis y la recurrencia de las mismas, analizándose los factores que podrían influir. La significación mínima fue p < 0,05. Se utilizó el test de ji al cuadrado, la t de Student y el método de Kaplan-Meier, y se crearon modelos de regresión logística.

Resultados. El 78% de los niños quedaron libres de crisis. Después del análisis mono y multivariante, únicamente haber tenido un embarazo patológico, un síndrome de West o dificultades en el aprendizaje, padecer varios tipos de crisis, crisis mioclónicas, tonico-clónicas, parciales simples o complejas, tener un EEG normal, con hipsarritmia, con P-O lenta o con P-O rápida y precisar politerapia se ajustaron a los modelos de regresión. Tras la retirada del fármaco hubo un 31,4% de recurrencias. Después del análisis mono y multivariante fueron factores protectores tener ausencias, y de riesgo tener antecedentes familiares de epilepsia o un EEG con P-O rápida.

Conclusiones. El pronóstico global de los niños epilépticosEn el SID sugerimos utilizar la palabra o expresión Personas con epilepsia en su lugar. con P-O es bueno. Existen factores que pueden mejorarlo o empeorarlo, pero ninguno de ellos es modificable.

Resumen tomado de la revista

Publicación

ESPAÑA:
Revista de Neurología,
1998

ISBN

Descripción física

414-421

Serie

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